• Skip to main content
  • Skip to primary sidebar
  • Inicio
  • Catalogo de Medicamentos
  • Nosotros
  • Contacto

LORBRENA / LORVIQUA (Lorlatinib)

LORBRENA / LORVIQUA (Lorlatinib) es un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico positivo (ALK, por sus siglas en inglés) para pacientes tratados previamente con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo (ALK). El medicamento se comercializa en los EE. UU. Bajo la marca Lorbrena y en la UE bajo la marca Lorviqua. Usamos el nombre LORBRENA a lo largo de esta página.

Category: Sin categorizar
  • Description
  • Additional information

Description

¿Qué es LORBRENA (Lorlatinib)?

Lorbrena (lorlatinib) es un medicamento indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) con linfoma anaplásico (ALK) cuya enfermedad ha progresado en:

*Crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK para la enfermedad metastásica; o
*Alectinib como la primera terapia inhibidora de ALK para la enfermedad metastásica; o
*Ceritinib como la primera terapia inhibidora de ALK para la enfermedad metastásica.

Está disponible en forma de tableta, cada una contiene 25 mg o 100 mg de lorlatinib.

¿Cómo funciona LORBRENA (Lorlatinib)?
LORBRENA (Lorlatinib) es un inhibidor de la quinasa que actúa interfiriendo con la actividad de la proteína ALK. En pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivas, una mutación en el gen ALK causa la producción de la proteína ALK defectuosa. Esto resulta en la producción descontrolada de células cancerosas. El ingrediente activo de Lorbrena, lorlatinib, se dirige a la proteína ALK mutante y bloquea el crecimiento del cáncer.

Additional information

APROBACION

¿Dónde se ha aprobado Lorbrena (lorlatinib)?

Lorbrena (lorlatinib) fue aprobado por:

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE. UU., El 2 de noviembre de 2018 para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico positivo ALK (linfoma anaplásico quinasa).

Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA), Japón, el 21 de septiembre de 2018 para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con resistencia o intolerancia a ALK tirosina quinasa ALK, con resistencia o intolerancia al ALK tirosina quinasa .

Related products

  • ROZLYTREK (Entrectinib)

    Solicitar mas Información
  • XADAGO (Safinamida)

    Solicitar mas Información
  • ORKAMBI (Lumacaftor / Ivacaftor)

    Solicitar mas Información
  • LYSODREN (Mitotano)

    Solicitar mas Información

Primary Sidebar

Contactanos

WhatsApp: 3345158180
Telefono: 3345158180

Escribenos

     

    Siguenos

    • Facebook
    • Teléfono

    Copyright © 2025 ·:Aviso de Privacidad