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ALUNBRIG (Brigatinib)

ALUNBRIG (Brigatinib) está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastático positivo con linfoma anaplásico (ALK) que son intolerantes al crizotinib, o que experimentaron la progresión de su enfermedad durante o después del tratamiento con crizotinib. El crizotinib es un medicamento para el NSCLC positivo para ALK ampliamente aprobado (por ejemplo, en EE. UU. Por FDA y en Europa por EMA).

Category: Sin categorizar
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Description

¿Cómo funciona ALUNBRIG (Brigatinib)?

El gen ALK (linfoma quinasa anaplásico) desempeña un papel importante en el desarrollo del cerebro y ejerce sus efectos sobre neuronas específicas en el sistema nervioso4. Las mutaciones del gen ALK pueden ocurrir en varios tipos diferentes de células, incluidas las células pulmonares, y pueden resultar en el desarrollo de un tumor. Las mutaciones del gen ALK ocurren en 3 a 7% de los pacientes con NSCLC.

Los pacientes que tienen CPCNP ALK positivo avanzado son generalmente muy sensibles al inhibidor de ALK crizotinib. Sin embargo, casi todos los pacientes tratados con crizotinib experimentan progresión de su enfermedad, lo que resulta en el desarrollo de mutaciones secundarias de ALK que son resistentes a esta terapia. Aproximadamente el 40% de los pacientes con CPNM ALK-positivo desarrollan metástasis en su sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), como un sitio inicial de progresión.

De manera similar a crizotinib y alectinib, brigatinib es un inhibidor de ALK, que actúa inhibiendo la actividad de la proteína ALK, y puede prevenir que las células NSCLC positivas para ALK crezcan y se propaguen. ALUNBRIG (Brigatinib) ofrece una opción adicional para los pacientes que desarrollaron resistencia al crizotinib.

 

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APROBACION

¿Está aprobado el ALUNBRIG (Brigatinib)?

Alunbrig (brigatinib) fue aprobado para pacientes con ALC + metástasis NSCLC que han progresado o son intolerantes a crizotinib, por:

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (EE. UU.) El 28 de abril de 2017.

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