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BAVENCIO (Avelumab)

BAVENCIO (Avelumab) es un medicamento utilizado para el tratamiento del carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC) y del carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado.

 

Category: Sin categorizar
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Description

¿Para qué sirve BAVENCIO (Avelumab)?

BAVENCIO (Avelumab) es una inmunoterapia (un anticuerpo bloqueante programado del ligando-1 (PD-L1)) indicada para el tratamiento de personas con carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC) 1,3,6 (un tipo raro de cáncer de piel) y pacientes adultos con carcinoma urotelial1 localmente avanzado o metastásico (cáncer de vejiga y sistema urinario).

¿Cómo funciona BAVENCIO (Avelumab)?

Bavencio (avelumab) se dirige a la vía2 de PD-1 / PD-L1 que está involucrada en la regulación del sistema inmunológico. PD-1 (muerte celular programada-1) es un receptor, mientras que PD-L1 (ligando-muerte programada-1) es un ligando que se une al receptor PD-1 y asegura que las respuestas inmunitarias se produzcan solo en el momento adecuado5. Los receptores PD-1 se encuentran en ciertas células del sistema inmunológico llamadas células T. PD-L1 y PD-L2 son proteínas que normalmente se encuentran en ciertas células del sistema inmunológico y pueden ser producidas por ciertas células cancerosas. PD-L1 y PD-L2 se pueden conectar a los receptores PD-1, apagando las células T. Bavencio (avelumab) se une a los receptores PD-1 en las células T y, por lo tanto, impide la unión de la célula cancerosa con la célula T a través de los ligandos PD-L1 y PD-L2. De esta manera, Bavencio (avelumab) evita que las células cancerosas apaguen las células T y aumenta la capacidad del sistema inmunológico para matar las células cancerosas1.

 

Additional information

aprobación

¿Dónde se ha aprobado BAVENCIO (Avelumab)?

Bavencio (avelumab) fue aprobado por:

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE. UU .:

23 de marzo de 2017 con una aprobación acelerada para personas mayores de 12 años con carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC)

12 de octubre de 2017 con una aprobación acelerada para adultos con carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado

Agencia Médica Europea (EMA), Unión Europea, 18 de septiembre de 2017, con una aprobación condicional para pacientes adultos con carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC)

Administración de productos terapéuticos (TGA), Australia, 3 de enero de 2018 para personas mayores de 12 años con carcinoma de células de Merkel metastásico (MCC).

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