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Idarubicin Hydrochloride

IDARUBICINA

Agente Antimitotico y citotóxico.
Leucemia aguda no linfocitica (ANLL AML) en adultos para inducción de la remisión como terapia de primera línea o para la inducción de la remisión en pacientes refractarios o que hayan recaídos.

Leucemia linfocitica aguda (ALL) como tratamiento de segunda línea en adultos y niños.

La Idarubicina es comúnmente utilizada en combinación con otros regímenes de quimioterapia que involucren otros agentes.

Category: Sin categorizar
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Description

La dosificación es usualmente calculada en base al área de superficie corporal (mg/m2).
La vía de administración es intravenosa.

ANLL: El ANLL en adultos el programa de dosificación sugerido es de 12 mg/m2 por vía intravenosa por 3 días de combinación con Citarabina. Otro programa de dosificación que ha utilizado en la ANLL como un solo agente y en combinación es 8 mg/m2 por vía intravenosa diariamente por 5 días.
ALL: Como un solo agente en la ALL la dosis sugerida en adultos es de 12 mg/m2 por vía intravenosa diariamente por 3 días y en niños es de 10 mg/m2 por vía intravenosa diariamente por 3 días.

Todos estos programas de dosificación deben tomar en cuenta el estado hematológico del paciente y las dosis de otras drogas citotóxicas cuando sean utilizadas en combinación.

La administración intravenosa de Idarubicina debe ser realizada con precaución. Es recomendable administrar la Idarubicina dentro de una canalización de infusión intravenosa (de cloruro de sodio al 0.9%) de libre flujo por un periodo de 5 a 10 minutos.

Esta técnica es utilizada para minimizar el riesgo de trombosis o extravasación perivenosa la cual puede degenerar en celulitis severa vesicación y necrosis del tejido.

La inyección directa no es recomendable debido al riesgo de extravasación el cual puede ocurrir aun en la presencia de un adecuado retorno de sangre en la aspiración de la aguja.

Additional information

APROBACION

¿Dónde se ha aprobado Verzenio (abemaciclib)?

VERZENIO (Abemaciclib) fue aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico por:

Administración de Drogas y Alimentos (FDA), EE.UU.,

28 de septiembre de 2017 como tratamiento de segunda línea.

26 de febrero de 2018 como tratamiento de primera línea.

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