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IMFINZI (Durvalumab)

IMFINZI (Durvalumab) es un medicamento utilizado para el tratamiento del carcinoma urotelial (cáncer de vejiga) localmente avanzado o metastásico y cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio III no resecable.

Category: Sin categorizar
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Description

¿Para qué sirve IMFINZI (Durvalumab)?

IMFINZI (Durvalumab) es un anticuerpo bloqueador programado del ligando 1 (PD-L1) indicado para el tratamiento de personas con:
Carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (cáncer de vejiga)
que tienen progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia que contiene platino
que tienen una progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses de tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia que contiene platino.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III no resecable (CPCNP) cuya enfermedad no ha progresado luego de una quimioterapia y radioterapia concomitantes con platino

¿Cómo funciona IMFINZI (Durvalumab)?

IMFINZI (Durvalumab) es un anticuerpo monoclonal (un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina humana G1 kappa (IgG1κ)), un tipo de proteína que ha sido diseñada para reconocer y adherirse a una estructura específica, que se encuentra en ciertas células del cuerpo. El durvalumab ha sido diseñado para unirse a un receptor llamado PD-1, que se encuentra en ciertas células del sistema inmunitario llamadas células T. Las células cancerosas pueden producir proteínas (PD-L1 y PD-L2) que se unen a este receptor y, de esta manera, apagan las células T. Al unirse al receptor, el durvalumab evita que las células cancerosas apaguen las células T, lo que aumenta la capacidad del sistema inmunitario para matar las células cancerosas.

 

Additional information

APROBACION

¿Dónde se ha aprobado  (Durvalumab)?

IMFINZI (Durvalumab) fue aprobado por:

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), EE. UU .:

1 de mayo de 2017, con una aprobación acelerada para el carcinoma urotelial (cáncer de vejiga) localmente avanzado o metastásico en pacientes con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino; o que tienen una progresión de la enfermedad dentro de los 12 meses de tratamiento neoadyuvante o adyuvante con quimioterapia que contiene platino

16 de febrero de 2018, para el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) en estadio III no resecable en pacientes cuya enfermedad no ha progresado después de la quimioterapia y radioterapia concurrentes basadas en platino.

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