TECENTRIQ (Atezolizumab)

TECENTRIQ (Atezolizumab) Medicamento que se usa para tratar ciertos tipos de cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de mama, el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer urotelial (un tipo de cáncer de vejiga). También está en estudio para el tratamiento de otros tipos de cáncer. Tecentriq se une a una proteína llamada PD-L1, que se encuentra en algunas células cancerosas. Tecentriq bloquea esta proteína y ayuda al sistema inmunitario a destruir células cancerosas. Es un tipo de anticuerpo monoclonal y un tipo de inhibidor de puntos de control inmunitario. También se llama atezolizumab.

 

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¿Cómo funciona Tecentriq (Atezolizumab)?

Tecentriq (atezolizumab) pertenece a una clase de medicamentos de inmunoterapia conocidos como inhibidores de punto de control. El medicamento evita que una proteína llamada PD-L1 que se encuentra en algunas células tumorales se una a otra proteína, PD-1, en las células inmunitarias. La unión de estas proteínas de «punto de control» suprime la respuesta inmune. Tecentriq (atezolizumab) es un anticuerpo monoclonal que se une a PD-L1 y bloquea sus interacciones con los receptores tanto PD-1 como B7.11. Al bloquear esta interacción, los inhibidores de los puntos de control «liberan los frenos» en el sistema inmunológico, permitiendo que las células inmunitarias ataquen los tumores.

 

 

Additional information

APROBACION

TECENTRIQ (Atezolizumab) fue aprobado por:

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) (EE. UU.)
el 18 de mayo de 2016, para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico, con progresión de la enfermedad en o después de la quimioterapia previa2. El 17 de abril de 2017, la FDA extendió la aprobación al uso de Tecentriq (atezolizumab) como tratamiento de primera línea para el carcinoma urotelial avanzado o metastásico en pacientes que no son elegibles para la quimioterapia con cisplatino.
el 18 de octubre de 2016, para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásicas (CPCNP) .
Administración de Bienes Terapéuticos (TGA) (AUS)
el 27 de julio de 2017, para el cáncer de pulmón no microcítico metastásico (CPNMP) .
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) (UE)
el 22 de septiembre de 2017, para el cáncer de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (NSCLC) y el carcinoma urotelial metastático (mUC) en pacientes que han sido tratados previamente con una quimioterapia basada en platino y como tratamiento de primera línea para pacientes avanzados o metastásicos.

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